什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
來源:醫療器械注冊代辦 發布日期:2025-11-23 閱讀量:次
體系核查中發現不符合項是常見情況,關鍵在于如何有效整改。整改工作不僅是為了解決當前問題,更要著眼于預防問題再次發生。一份深刻的整改報告能夠展現企業的質量管理水平和持續改進能力,甚至可能扭轉核查的初步結論。

核查結束后,企業會收到書面不符合項報告。這時需要保持冷靜,組織相關人員認真研讀。首先要準確理解每個不符合項的具體內容,包括事實描述、違反的條款以及核查老師的關注點。然后成立整改工作組,由質量負責人牽頭,相關責任部門參與。工作組要立即召開會議,對照不符合項報告逐條分析,確定整改方向和初步計劃。
在這個過程中,企業需要避免兩個極端:一是過度緊張,盲目擴大整改范圍;二是輕描淡寫,低估問題的嚴重性。正確的做法是就事論事,針對核查老師指出的事實進行整改。同時要做好記錄,包括會議紀要、問題分析過程等,這些都將成為整改報告的支撐材料。
分析問題根源是整改最關鍵的一環。常見的方法有5Why分析法、魚骨圖等,但無論采用何種方法,都要避免流于形式。比如針對"設備清潔記錄不完整"這個問題,不能簡單歸結為"員工疏忽",而要深入探究:清潔規程是否明確、可操作?員工是否接受過充分培訓?是否有足夠的清潔時間?清潔工具是否配備齊全?監督機制是否有效?
分析過程需要跨部門協作,邀請一線操作人員參與往往能發現更深層次的問題。例如生產人員可能反映清潔規程與實際操作脫節,或清潔工具使用不便。這些實際情況對制定有效的糾正措施至關重要。分析結果要形成書面記錄,包括使用的方法、參與人員、分析過程和結論。
糾正措施要具體、可操作、可驗證。針對每個不符合項,可能需要制定短期和長期兩方面的措施。短期措施主要是消除已發現的問題,比如立即補充缺失的記錄、修復故障設備等。長期措施則要著眼于防止問題再發生,這可能涉及流程優化、文件修訂、培訓加強等多個方面。
制定措施時要考慮其可行性和有效性。比如針對"文件控制不力"的問題,不能簡單要求"加強文件管理",而要明確具體措施:是否引入電子文檔管理系統?如何設置文件審核流程?如何確保現場使用最新版本?措施要明確責任人、完成時限和驗收標準。
措施制定后,關鍵是確保有效實施。責任人要按計劃推進工作,并保留實施記錄。比如修訂文件要有審批記錄,開展培訓要有簽到表和考核記錄,設備改造要有驗收報告。實施過程中可能會遇到新問題,需要及時調整方案。
驗證是確保措施有效的關鍵環節。要通過多種方式驗證:一是檢查相關記錄是否完整;二是現場觀察實際操作是否合規;三是訪談相關人員是否理解要求;四是跟蹤一段時間的數據看問題是否重復發生。驗證結果要形成報告,作為整改有效的證據。
單個問題的整改要延伸到系統層面的改進。企業要舉一反三,檢查其他環節是否存在類似問題。比如某個生產環節的記錄問題,可能反映出整個文件管理體系的不足。這時就需要進行系統優化,而不是簡單修補。
預防措施要著眼于建立長效機制。這可能包括:完善質量管理體系文件,優化工作流程,加強人員培訓,改進考核機制等。這些措施需要高層管理者的支持和資源投入,才能真正發揮作用。
整改報告是向監管部門展示整改成果的重要文件。報告要結構清晰、內容完整、證據充分。通常包括以下幾個部分:不符合項描述、原因分析、糾正措施、預防措施、實施情況和驗證結果。每個部分都要有充分的證據支持。
報告撰寫要注意以下幾點:一是語言要客觀準確,避免模糊表述;二是要直接回應核查老師指出的問題;三是要有具體數據和事實支撐;四是要體現系統改進的思路;五是要有企業最高管理者的確認。
整改工作要把握好時間節點。通常監管部門會給出整改期限,企業要在此期限內完成整改并提交報告。如果確實需要更多時間,要及時溝通說明情況。整改過程中要保持與監管部門的適當溝通,但要注意溝通方式和頻率。
整改要避免"過度整改"。有些企業為了展現態度,會進行不必要的擴大化整改,這樣不僅浪費資源,還可能帶來新的問題。整改應該針對具體問題,做到精準、有效。
通過本次整改,企業應該建立或完善持續改進機制。包括:建立質量問題快速響應機制,定期開展自查自糾,鼓勵員工提出改進建議,建立質量考核激勵機制等。只有這樣,才能實現質量管理的良性循環。
最重要的是,企業要將整改視為提升管理水平的機會,而不是應付監管的負擔。通過一次次認真整改,企業的質量管理體系會越來越完善,產品質量也會越來越穩定。這才是整改工作的真正意義所在。
以某企業設備清潔不符合項的整改為例。該企業在收到不符合項后,首先組織生產、質量、設備等部門人員成立整改小組。通過現場觀察、人員訪談、數據分析等方式,發現問題的根本原因是清潔規程可操作性差、清潔時間不足、監督不到位。
針對這些問題,企業采取了系列措施:重新制定詳細的清潔規程并配圖示,調整生產計劃保證清潔時間,明確班組長監督檢查職責,將清潔質量納入績效考核。同時舉一反三,對其他環節的清潔要求也進行了梳理優化。
整改后,清潔記錄完整率從75%提升到100%,清潔驗證合格率顯著提高。更重要的是,通過這次整改,企業建立了清潔管理的長效機制,有效預防了問題再次發生。這個案例說明,只要整改到位,不符合項可以成為改進的契機。
不符合項整改是質量管理的重要環節。企業要以積極的態度對待整改,通過深入分析原因、制定有效措施、認真組織實施、驗證整改效果、建立長效機制等步驟,真正解決問題并實現持續改進。只有這樣,才能不斷提升質量管理水平,確保產品質量安全可靠。

站點聲明
本網站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網贊同其觀點,也不代表本網對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發表后的30日內與本站聯系,本網將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫療科技有限公司專注于醫療器械產品政策與法規規事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創新辦理服務。
醫學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據
醫療器械的使用壽命是指醫療器械從規劃、設計、生產、銷售、安裝調試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫院使用的醫療器械的應用質量和安全管理在整個壽命過程中占重
醫療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發放的證件,由國家食品藥品監督管理總局統一制定。"
從事醫療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫療器械注冊單元的劃分。企業所設計開發出的產品,其所包含的產品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而
隨著醫療器械出口的日益增長,根據市場的需求各醫療器械生產廠商需要符合國家和地區的質量體系法規越來越多,所以經常會碰到出處于不同法規或標準的一些比較容易混淆的概念及
剛接觸醫療器械CRO行業的小伙伴,在學習文件法規資料的同時,常看到一些英文類專業名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫療器械臨床試驗專業術語......"
目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機對照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發表,
2019年5月31日,國家藥監局發布了《關于實施醫療器械注冊電子申報的公告(2019年第46號)》,從2019年6月24日正式實施電子申報,從11月1日起提交國家局的注冊資料都需要按照電子申報目錄
監查員行業人員流動性大,這就讓我們需要經常面對項目的交接工作,如何讓工作交接不出問題,接任CRA后面少填坑,讓后續工作得以順利推進,給大家提供以下五個要點
眾所周知,醫療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫療器械除免臨床產品
行業資訊
知識分享
十年
醫療器械服務經驗
聯系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價
咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯系
思途CRO——醫療器械注冊臨床第三方平臺
