- 醫用空氣壓縮機組注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 糖化血紅蛋白分析儀注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 前白蛋白檢測試劑注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 雌二醇檢測試劑注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 疤痕修復材料產品注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 一次性使用腦電電極注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 血管夾產品注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 一次性使用無菌尿液引流袋注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 電針治療儀產品注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 一次性使用切口保護套產品注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 纖維蛋白單體測定試劑注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 牙科噴砂粉注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 醫用中心供氧系統注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 真菌(1-3)-β-D葡聚糖測定試劑注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 糞便鈣衛蛋白檢測試劑注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 口腔保持器注冊審查指導原則(2022年第35號)2022-09-15
- 衛計委通知:POCT不再裸奔,正式進入臨床科室!2022-09-12
- 「倫理文件管理」如何質控倫理文件夾?十條倫理文件監查重點2022-08-27
- 定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導原則(2022年第32號)2022-08-26
- 新舊版《醫療器械臨床試驗質量管理規范》調整要點和監管側重點分析2022-08-22
- 三門峽辦理二類醫療器械經營備案憑證對人的要求2022-08-17
- 醫療器械注冊需要多長時間可以拿證?一年可以拿到嗎?2022-08-17
- 申請醫療器械生產備案需要什么條件?2022-08-17
- 臨床試驗助理CTA在重大會議方面的親身體驗2022-08-17
- 臨床試驗中CS與NCS判定以及是否需要記錄AE?2022-08-17
- 疫情下的CRC如何確保工作正常進行?2022-07-27
- 小C成長紀實|從CRC到LM的成長與蛻變2022-07-27
- 臨床試驗安全性報告流程和時效2022-07-27
- 分享幾個CRC質控容易被忽視的問題2022-07-27
- 從事臨床數據管理員崗位需要做哪些準備工作?2022-07-27

豫公網安備 41010202003160號