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醫療器械生產企業合規技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創新

186-0382-3910
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全部服務分類
課程背景

ISO13485
醫療器械質量管理體系

ISO 13485《醫療器械質量管理體系 用于法規的要求》標準,是以 ISO 9001:2008標準為基礎,應用于醫療器械專用的獨立標準,強調滿足醫療器械法規要求。ISO 13485:2016新標準引入和強化了大量醫療器械行業的最佳實踐。根據ISO官網消息,ISO 13485:2016于2016年3月1日正式發布生效,這對醫療器械行業質量管理產生重大影響。

本課程將透徹地講解醫療器械行業認證要求,使您全面掌握有關ISO 13485:2016的相關要求,有效進行體系內審工作,提高醫療器械生產企業質量管理水平,幫助企業提升自主研發能力,提高企業競爭能力,增強國際競爭實力,促進醫療器械行業規范化管理。為了更好地理解2016版新標準及掌握內部審核技巧,思途邀請國內知名的醫療器械專家學者,給學員線上講授ISO13485:2016內審員課程,該課程隨報隨開,歡迎大家踴躍報名參加。

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GB/T42061-2022
課程目標

通過本課程學習使學員能夠

  • 醫療器械質量管理體系
    醫療器械質量管理體系

    1.了解醫療器械質量管理體系標準的來源;

    通過本課程,學員將深入了解醫療器械質量管理體系標準的來源,提升對標準背后原理和制定機制的理解。

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  • 醫療器械法規
    醫療器械法規

    2.掌握醫療器械行業的相關術語;了解與醫療器械相關的法律、法規要求;

    學員將全面掌握醫療器械行業的相關術語,建立對專業術語的準確理解,為從業者在行業中的溝通和合作提供支持。

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  • 醫療器械管理體系
    醫療器械管理體系

    3.掌握GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016醫療器械管理體系標準;

    課程將使學員熟練掌握GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016醫療器械管理體系標準,深入理解標準內容及其在實際應用中的意義。

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  • 醫療器械課程現場
    醫療器械課程現場

    4.掌握醫療器械質量管理體系的審核要求和內審實施方法

    學員將全面了解醫療器械質量管理體系的審核要求和內審實施方法,為提升組織內審水平和合規性提供專業指導。

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課程優勢

思途多年培訓品牌 值得信賴

  • 六年

    六年

    內審員證書服務經驗

  • 專業

    專業

    認證機構頒發證書

  • 承諾

    承諾

    包過 不過全額退款

  • 性價比

    性價比

    價低 降低您的成本

思途ISO13485課程優勢
課程須知

以下信息請您重點了解

  • 培訓對象
    Training targets

    培 訓 對 象

    企業內部從事質量管理工作,希望參加醫療器械質量管理體系內部審核員培訓的各類人員...

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  • 培訓內容
    Content

    培 訓 內 容

    1.醫療器械質量管理體系概論;2.醫療器械行業的相關術語和醫療器械質量管理體系的相關術語;3.醫療器械行業相關的法律法規;4.GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016標準的理解;5.醫療器械管理體系審核。...

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  • 報名方式
    Registration method

    報 名 方 式

    課程采取網上報名、網上學習、網上考試的形式進行,如您需要證書,請聯系在線客服報名...

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  • 頒發證書
    Issuing certificates

    頒 發 證 書

    學員經培訓考核合格者頒發ISO13485:2016醫療器械質量管理體系內審員資格證書,并予備案,可電話、網上查詢。該證書獲所有第三方認證機構認可,全國通用...

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